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酸性染料染色廢水的脫色及其回用

來源:印染在線 發(fā)布時間:2008年12月18日

酸性染料染色廢水的脫色及其回用

關(guān)于酸性染料染色廢水的脫色處理的研究,可用傳統(tǒng)的吸附絮凝技術(shù),也可用高級氧化技術(shù),如使用Fenton試劑和高錳酸鉀等氧化劑的普通化學氧化法以及以光化學反應為基礎(chǔ)的光化學氧化法。此外,還有用特殊的微生物或細菌酶的生物法,但反應速度慢,處理時間長及運行和回用成本高是其共同缺點。使用還原法對酸性染料染色廢水脫色處理目前則尚未見報道,且處理后廢水的回用技術(shù)缺乏系統(tǒng)研究。本文采用以含硫還原劑和氫化物引發(fā)劑為基礎(chǔ)的穩(wěn)定雙組分還原反應系統(tǒng),處理酸性染料染色廢水,使其與其中的酸性染料發(fā)生還原脫色反應,優(yōu)點是脫色劑用量少,反應快速,脫色率高,十分適用于酸性染料染色廢水的脫色處理。并將還原脫色處理和染色工藝結(jié)合,把脫色后的染色廢水又回用于下一次的染色中,可以重復使用其中的化學品如鹽和助劑等,降低生產(chǎn)成本。1 實驗部分1.1 染料與試劑染料如表1。脫色劑是由還原劑和引發(fā)劑按一定比例配制而成的無色液體,硫酸和硫酸鈉均為化學純。1.2 材料與儀器經(jīng)前處理的純羊毛機織物,723分光光度計,pH25型數(shù)字式pH計,超級恒溫水浴,3890型測色儀(Datacolor公司)和Y5718型摩擦牢度試驗儀等。1.3 脫色方法配制05gL的染料溶液50mL作為模擬染色廢水,調(diào)節(jié)pH值和溫度至一定數(shù)值,加入一定量的脫色劑進行脫色反應,一般在15min內(nèi)反應完成。使用分光光度計在染料的最大吸收波長處測定脫色液的吸光度,并按下式計算脫色率:D=(A0-A)A0*100%,其中A0和A分別是脫色前后染料溶液的吸光度。1.4 染色及測定方法使用酸性染料以自來水為介質(zhì)對羊毛織物進行染色,染色浴由規(guī)定濃度的酸性染料配制而成,浴比1∶30,元明粉(Na2SO4)的濃度為10gL,并按圖1染色工藝對織物進行染色,然后清洗和晾干。使用3890型測色儀測定織物試樣的反射率(R),然后利用Kubeka-M

unk公式:KS(ColorStrength)=(1-R)2/2R計算試樣的染色表面深度(KS)。皂洗牢度和摩擦牢度分別參照GBT39214-1997和GBT3920-1997進行測試和評級。1.5 回用方法用上述脫色法對染色殘液進行處理,脫色完成后脫色液在室溫下攪拌30~60min,使其中少量殘存的脫色劑被空氣中的氧氣徹底氧化以免影響回用時染料的上染,然后靜置沉淀、過濾得到回用水。最后以回用水為介質(zhì)(不再添加元明粉)對織物進行染色,并測定其染色表面深度(KS)、皂洗牢度和摩擦牢度,所使用的染料、染色工藝條件及測定方法完全與以自來水為染色介質(zhì)時相同,并以自來水染色試樣為參比,使用3890型測色儀測定回用水染色試樣與自來水染色試樣之間的色差。2 結(jié)果與討論2.1 脫色劑在相同的條件下,3種酸性染料的脫色率與脫色劑用量的關(guān)系如圖2所示。在圖2中,隨著脫色劑用量的增加它們的脫色率逐漸升高。這說明脫色劑用量的增加有利于染料還原反應的進行。關(guān)于偶氮染料的還原反應,通??捎孟率奖硎?

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