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棉織物活性染料浸染中存在的問題及研究現(xiàn)狀

來源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2008年12月13日

棉織物活性染料浸染中存在的問題及研究現(xiàn)狀

活性染料的浸染方法根據(jù)紡織物品種的不同,有紗線染色、織物繩狀染色和卷染等多種形式,一般分兩個(gè)階段進(jìn)行:第一個(gè)階段在近中性的染浴中使染料盡可能均勻地上染到纖維上;第二個(gè)階段,當(dāng)染料上染到接近于平衡時(shí)加入堿劑,提高染液的pH值,加快染料和纖維的反應(yīng),這時(shí)隨著染料和纖維發(fā)生共價(jià)鍵結(jié)合,破壞已達(dá)到的吸附平衡,染液中又會(huì)有部分染料上染纖維。 在活性染料的浸染過程中,常常采用高濃度的鹽進(jìn)行促染。鹽的促染作用一個(gè)很重要的原因在于它們能降低或克服纖維素纖維上染過程中纖維上的電荷對(duì)染料色素離子的庫侖斥力,提高染料的上染百分率。 活性染料用于棉織物染色時(shí),其固色率較低,一般僅為60-7O%左右,因此染料的利用率較低,浪費(fèi)較嚴(yán)重,染色廢液中含有大量未利用的染料,對(duì)環(huán)境造成污染。為提高染料的上染率,染色時(shí)往往采用高濃度的鹽促染,但是這會(huì)因此而產(chǎn)生大量含鹽的廢水,也造成對(duì)環(huán)境的污染。因此如何提高染料的利用率和降低染色中的鹽用量,是人們一直關(guān)心的問題。 對(duì)于棉織物活性染料浸染的固色率低,鹽用量大的問題,目前的研究主要在兩大方面進(jìn)行,即纖維索纖維的改性和提高染料與纖維的反應(yīng)活性。1 纖維素纖維的改性1.1 胺化改性 活性染料染棉纖維的親電中心在染料上,親核中心氧負(fù)離子在纖維上。胺化改性將親電中心賦予改性后的棉纖維上,而親核中心在染料分子上,從而使纖維對(duì)染料的吸附性能大為增強(qiáng),促進(jìn)了染料的上染1 1.1 氨基或氨烷基改性 纖維素纖維接上氨基或氨烷基后,不僅與活性染料的反應(yīng)性大為增強(qiáng),而且在酸性介質(zhì)中質(zhì)子化后,形成季氨止離子,可定位吸附染料陰離子 這類反應(yīng)的典型例子是用2一氨基硫酸乙酯,在130% 反應(yīng)15min,處理制得2一氨乙基纖維素醚Cell—O— CH2CH2NH2。1.1.2 季氨基改性 用反應(yīng)性季氨化合物對(duì)纖維素進(jìn)行活化改性,可將

季氨基接上纖維,促使纖維的染色性能大大改變。其例子是環(huán)氧基三甲胺的季胺化合物(國外商品名GlytacA)處理棉纖維,可大大提高纖維與活性染料的反應(yīng)速度。1.1.3 氮雜環(huán)基改性 這種改性的典型例子是纖維素分子鏈接上煙酸取代基,反應(yīng)時(shí)pH值為8,200~C焙烘,通過酯基接上煙酸基。在反應(yīng)過程中,也會(huì)發(fā)生水解,有煙酸放出,不過煙酸的存在,可加速活性染料與纖維的固色反應(yīng),因?yàn)樗勺鳛橛H核反應(yīng)的催化劑1.1.4 羥甲基丙烯酰胺及胺化改性 用含有羥甲基丙烯酰胺基的化合物羥甲基丙烯酰胺(NMA)處理纖維素后,可制得活性纖維:Cell一0一cH2NHCOCH= cH,。NMA活性棉可以與含烷氨基磺酸染料反應(yīng)構(gòu)成化學(xué)鍵結(jié)合。烷氨基磺酸染料可以由Procion H型染料制得。1.1.5 含氮交聯(lián)劑改性 纖維素纖維和織物用的交聯(lián)劑或樹脂大多數(shù)含有氮原子或胺基。它們的存在和上述對(duì)纖維素纖維胺化一樣,也可增進(jìn)染色性能。用三羥甲基三聚氰胺處理棉織物后,即使在酸性浴中對(duì)直接染料也有很高的上染率,這都和它們中的氨烷基有關(guān)。1.2 氨基聚合物改性 甲殼素經(jīng)部分脫乙酰后化學(xué)結(jié)構(gòu)為N一乙?;籇__葡萄糖胺,即殼聚糖。用殼聚糖處理棉后,可以增加上染率和顏色深度,其在酸性浴中氨基質(zhì)子化成陽離子后,通過庫倫引力大量吸附染料,提高上染率,但其應(yīng)用中存在很多問題,目前技術(shù)尚不成熟。

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