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水溶性有機(jī)硅的聚氨酯改性初探

來源:印染在線 發(fā)布時間:2008年11月07日

水溶性有機(jī)硅的聚氨酯改性初探

近年來,有機(jī)硅已成為一種重要和常用的織物整理劑。通過在聚硅氧烷鏈上接枝聚氧乙烯醚鏈等親水性基團(tuán)改性而成的水溶性有機(jī)硅,從根本上解決了有機(jī)硅乳液存在的破乳、漂油問題,同時避免了有機(jī)硅整理給織物帶來的強(qiáng)烈的拒水性,進(jìn)一步改善了織物的穿著舒適性。但是由于有機(jī)硅整理的織物,其整理劑是覆蓋在織物纖維的表面,而一般的有機(jī)硅分子量有限,特別是水溶性有機(jī)硅又能溶于水,所以多數(shù)有機(jī)硅整理織物的效果耐久性、耐水洗性都不理想,不能適應(yīng)更高檔次織物整理的需要。

我們通過對水溶性有機(jī)硅進(jìn)行封端聚氨酯改性,制成了反應(yīng)性織物整理劑USF。與水溶性有機(jī)硅CGF、NTF等相比,其應(yīng)用性能有明顯改善,持別是整理織物的彈性和效果耐洗性,有比較突出的優(yōu)勢:  1 實驗部分  1.1 USF的合成  1.1.1 單封閉二異氰酸酯的制備  將67g TDI(甲苯二異氰酸酯)和少量催化劑放入反應(yīng)器中,升溫至40℃,滴加37g苯酚和50m1丙酮溶液,滴完后在50℃左右反應(yīng)數(shù)小時至試樣以FeCl3溶液檢驗無苯酚為止,冷卻備用.  1.1.2 整理劑USF的制備  將605g水溶性有機(jī)硅經(jīng)真空脫水后冷卻,加入已制備的單封閉TDI,攪拌,緩慢升溫至40℃反應(yīng)30min,再在50℃左右反應(yīng)約lh,加一定量的水?dāng)嚢?,溶解分散,得淡藍(lán)色半透明乳液狀液體,含固量約為19%。 1.2 HSF的性能對比  1.2.1 試驗工藝  13/13 433/275漂白T/C布→二浸二軋(0.2MPa壓力)整理劑溶液→烘干(95℃) →焙烘(160℃,l min)→效果試驗→洗衣機(jī)皂洗、絞干、水洗,重復(fù)三次→晾干→效果試驗.  1.2.2 試驗結(jié)果  表1 試驗織物性能 注:1)整理劑用量USF(合固量19%)15g/L,CGF(含固量97%) 3g/L, NTF-3(含固量97%) 3g/L;  2)抗彎長度越小

, 表明柔軟度越好; 折皺回復(fù)角越大,表明彈性、抗皺性能越好。  手感(經(jīng)多名專業(yè)人員評定)根據(jù)柔軟、滑爽、豐滿、彈性等方面綜合評定. 皂洗前布樣,USF比較好,CGF略次之,NTF-3、USF(未焙烘)再略次之;皂洗后布樣,USF明顯要好,而CGF、NTF-3、USF(未焙烘)則相差不多。  2 結(jié)果與討論  2.1 雖然合成時副反應(yīng)的發(fā)生形成了一些大分子,使得USF整理劑呈現(xiàn)出半透明乳液狀,但是其親水性很強(qiáng),在使用過程中并不會產(chǎn)生破乳、漂油等現(xiàn)象.  2.2 USF作為一種反應(yīng)性織物整理劑,在加熱整理中,以苯酚封端的異氰酸酯解封,然后與游離的聚氧乙烯醚鏈端羥基反應(yīng),或者在水分子作用下發(fā)生交聯(lián),形成不易洗去的網(wǎng)絡(luò)狀大分子,也有可能與棉纖維上的游離羥基發(fā)生反應(yīng)。所以焙烘與否,對USF的解封程度、自交聯(lián)程度、與棉纖維羥基的反應(yīng)程度有較大影響,從而直接影響整理效果及其耐洗性。 2.3 用USF對織物進(jìn)行整理時、在纖維之間和表面形成網(wǎng)絡(luò)狀大分子,由于交聯(lián)度并不高,結(jié)構(gòu)硫松,而不會影響聚硅氧烷鏈平滑作用的發(fā)揮。同時由于適量氨基甲酸酯基團(tuán)的存在,所以整理后織物在保持有機(jī)硅整理織物的柔軟滑爽優(yōu)點的同時,在彈性和耐洗性方面有了比較突出的優(yōu)勢。NTF-3雖然也是一種反應(yīng)性水溶性有機(jī)硅整理劑,但其烘干后所成的膜,明顯比USF硬得多,說明其所形成的大分子剛性太大,對整理后織物的手感和彈性有不利影響。

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